創新澤生

公司以原創科學研究為核心驅動力，專注于原創新藥研究，尤其是新藥研發中的新靶點、新機制、新用途等原始創新研究，致力于為患者提供臨床亟需的創新藥物。

澤生科技研究團隊長期聚焦NRG-1/ErbB細胞信號通路與心力衰竭等重大疾病關聯的基礎研究，在此基礎上公司發展和掌握了以下核心技術：NRG-1/ErbB細胞信號通路與心力衰竭等重大疾病的分子機理研究、靶點識別與確證、候選藥物篩選、細胞水平和動物水平的藥物作用機制與新藥研發等成體系化的研究技術。

澤生科技配套新藥研發的核心技術平臺包括：心臟病藥物研發技術及平臺、生物工程技術及相關平臺、能量代謝藥物機制研究平臺。

國際科學界、產業界對公司新藥研發成果的評價

國際主流科學界對公司的新藥研發成果給予了高度認可與關注：

（1）2016年，美國心衰協會前主席Barry Greenberg在《Expert Opinion on Investigational Drugs》發表近年心衰在研新藥的綜述，詳細回顧了紐蘭格林作用機制研究及中國、美國臨床II期研究，認為紐卡定?改善心功能、運動能力及生活質量并逆轉心室重塑的研究結果支持了其在治療收縮性心衰患者療效中的最終驗證。

（2）2011及2015年，《Nature》旗下綜述子刊《Nature Reviews Drug Discovery》及《Nature Reviews Cardiology》兩次發表綜述，評估了多項紐蘭格林的臨床前研究結果，認為各種模型結果均證實了紐蘭格林對心臟功能和存活率的顯著改善，并著重引用澤生臨床II期研究改善患者心功能、減小心室體積的結果，認為研究為紐蘭格林在心衰患者對抗心臟重塑的作用提供了證據（Nat Rev 2011,2015）。

（3）2007-2018年，關于紐蘭格林治療心力衰竭的作用機制、臨床研究與治療潛力也受到《Nature》、《Circulation》、《Drug Discovery Today》等重要科學雜志以評述或綜述文章形式，通過評估國際在這一領域的綜合成果，肯定了紐蘭格林正在成為心血管疾病和左心室功能障礙的一種有希望的治療方案（Circulation 2007; Expert opinion on investigational drugs 2016；Drug discovery 2011；Drug discovery today 2013; Cardiology 2015; Nature 2015）。

（4）2010年，《Nature Biotechnology》發表的行業評述中引用耶魯大學數據，在全球8個有代表性的后期臨床階段或注冊階段的多肽類治療新藥中，紐卡定?為唯一來自中國企業的多肽藥物（其余7項產品分別來自丹麥諾和諾德、美國羅氏、Scios、Amylin、Access Pharm、加拿大NPS Allelix及以色列HealOr）。

（5）2020年1月，全球醫藥行業咨詢公司Globaldata在其獨立發表的最新行業報告《心力衰竭：至2028年的全球藥物預測與市場分析》（《Heart Failure: Global Drug Forecast and Market Analysis to 2028》）指出，全球心衰藥物市場未來十年的增長可歸因為包括紐卡定?在內的重要在研創新藥物的陸續上市。

（6）公司研發團隊被Elsevier權威藥理學綜述叢書《Advances in Pharmacology》及《Current Opinion in Pharmacology》、《Current Heart Failure Report》等科學雜志邀請，撰寫紐蘭格林治療心衰的科學綜述文章。